Välgörenhet

I vår familj finns en pojke som är 4 år. Han har en obotlig och ärftlig muskelsjukdom som heter Duchennes muskeldystrofi. Sjukdomen är aggressiv och medellivslängden för de drabbade pojkarna och männen är låg (20-30 år).

Det forskas mycket kring sjukdomen och utveckling kommer förhoppningsvis att ske de närmaste åren. För att kunna forska krävs pengar. Mycket pengar.

Eftersom pojkens mamma fyller år i september, tänkte jag göra månaden till en återkommande välgörenhetsmånad hos Tösabiten. 20% av alla intäkter kommer skänkas till InsamlingsStiftelsen för Muskel DystrofiForskning så att arbetet kan fortsätta och förhoppningsvis hjälpa till att stoppa sjukdomsförloppet något. 


Vill du också hjälpa till? Gå in på http://www.smdf.se/ eller skänk till deras PLUSGIRO 35 34 90 - 6.

Varje krona räknas och är viktig!